Veľkoobchodná súprava na testovanie neutralizačných protilátok 2019-nCoV (metóda koloidného zlata) Výrobca a továreň |Hecin

Testovacia súprava neutralizačných protilátok 2019-nCoV (metóda koloidného zlata)

Stručný opis:

Pohodlné
Rýchlo
Široko používané
Jednoduchá obsluha, spĺňa viac potrieb

Pošlite nám e-mail

Detail produktu

OBRÁZKY

Stiahnuť ▼

Štítky produktu

Úvod

Špičkový proteín bol identifikovaný ako antigénny cieľ pre vývoj vakcíny proti 2019-nCoV a RBD proteínu S je hlavným epitopom.

V súčasnosti je vo vývoji viac ako 180 kandidátov na vakcínu proti 2019-nCoV založených na niekoľkých rôznych platformách.

Proteín S je hlavným cieľom neutralizačných protilátok;

Mnohé z týchto neutralizačných protilátok sa zameriavajú na RBD proteínu S.

Ako posúdiť účinnosť vakcíny 2019-nCoV？--- Test neutralizačných protilátok

Výhody

Testovanie pred očkovaním
Pred očkovaním môžu kandidáti detegovať neutralizačné protilátky RBD, aby určili, či je očkovanie potrebné;

Väčšina vakcín je krytá
Dokáže detekovať neutralizačné protilátky produkované väčšinou vakcín na trhu;

Rýchle a pohodlné
Obsluha je jednoduchá, nie je potrebná detekcia prístroja, výsledky je možné získať do 15 minút.

Identifikačná funkcia
Dokáže rozlíšiť neutralizačnú protilátku 2019-nCoV produkovanú vakcínou 2019-nCoV alebo protilátku produkovanú infekciou 2019-nCoV pre určitý druh vakcín, ako je vakcína proti vírusovému vektoru (nereplikujúca sa), vakcína na báze RNA a vakcína s proteínovou podjednotkou ;

Test plnej krvi
Test plnej krvi robí operáciu pohodlnejšou.

Komponenty

Komponenty	Hlavné zložky	Nakladané množstvo (špecifikácia)
Komponenty	Hlavné zložky	1 T/Kit	5 T/súprava
Testovacia karta	Testovací prúžok obsahujúci koloidným zlatom značenú anti-ľudskú IgG protilátku, koloidným zlatom značenú anti-kuraciu IgY protilátku, 2019-nCoV S-RBD rekombinantný proteín, 2019-nCoV rekombinantný N proteín, kuraciu IgY protilátku	1 ks	5 ks
Vzorkové riedidlo	0,01 M roztok fosfátového pufra, 0,5 % Tween-20	0,5 ml	2,5 ml

Výkon

Hecinovo činidlo	Klinický sérový vírus neutralizačný test		Celkom
Hecinovo činidlo	Pozitívny	Negatívne	Celkom
Pozitívny	84	17	101
Negatívne	8	190	198
Celkom	92	207	299
Klinická citlivosť	84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %)
Klinická špecifickosť	190/207 91,79 % (95 % CI: 87,18 %～95,14 %)
Presnosť	274/299 91,64 % (95 % CI: 87,90 %～94,52 %)

Účinnosť činidla Hecin v porovnaní s porovnávacou metódou na vzorkách séra/plazmy.

Hecinovo činidlo	Klinický sérový vírus neutralizačný test		Celkom
Hecinovo činidlo	Pozitívny	Negatívne	Celkom
Pozitívny	84	16	100
Negatívne	8	191	199
Celkom	92	207	299
Klinická citlivosť	84/92 91,30 % (95 % CI: 83,58 %～96,17 %)
Klinická špecifickosť	191/207 92,27 % (95 % CI: 87,75 %～95,52 %)
Presnosť	275/299 91,97 % (95 % CI: 88,29 %～94,79 %)