Súprava na testovanie nukleových kyselín 2019-nCoV/IAV/IBV (PCR-metóda fluorescenčnej sondy)
Zamýšľané použitie
Táto súprava je test RT-PCR v reálnom čase určený na kvalitatívnu detekciu RNA z 2019-nCoV, vírusu chrípky A (IAV), vírusu chrípky B (IBV).
Výhody
Kooperatívna detekcia:kvalitatívna detekcia RNA z 2019-nCoV, vírusu chrípky A (IAV), vírusu chrípky B (IBV).
Preprava do 37 ℃ počas 3 mesiacov:lyofilizované činidlo je stabilnejšie;Podmienky prepravy: ≤37℃, stabilné 3 mesiace.
Menej prevádzky:Amplifikačný reakčný roztok bol vopred zmiešaný, čo znižuje laboratórne operácie.
Rôzne typy vzoriek:Typ vzorky výteru z nosohltanu; výtery z orofaryngu, spútum, vzorky tekutiny z alveolárnej laváže.
Spoľahlivý výkon:Miera zhody pozitívnych alebo negatívnych referenčných produktov: 100 %.variačný koeficient hodnoty Ct (CV, %) je menší alebo rovný 5 %.
Nástroje
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR systém;ABI 7500 Real-Time PCR systém, Roche LightCycler96 Real-Time PCR systém, Tianlong TL988 Real-Time PCR systém, SLAN Real-Time PCR systém atď.
Vyžaduje sa fluorescenčný kanál
Detekčný kanál N génu: FAM
Detekčný kanál IBV: VIC
Kanál detekcie IAV: Tex Red
Detekčný kanál vnútornej kontroly: CY5
Limit detekcie
2019-nCoV: 400 kópií/ml.
Vírus chrípky A: 1,5 TCID50/ml.
Vírus chrípky B: 2,0 TCID50/ml.
Analytická špecifickosť
Táto testovacia súprava sa môže použiť na detekciu 2019-nCoV, konkrétne vírusu chrípky A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), vírusu chrípky B (Yamagata, Victoria).
Špecifikácia produktu
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/súprava
HS28- 4X24T/Kit